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色色啦 | 色色啦 | 媒体报道
1.《南京晨报》:江苏将建 罕见病患者数据库。

2.江苏电视台《荔枝新闻》:7000种罕见病只有10%可治疗 如何让罕见病患者少些“无望的等待”?

3.《扬子晚报》:7000个病种却只有5%有药可用,会治的医生少之又少!医学专家齐聚南京破解罕见病诊治难题。


4.《南报网》:三成罕见病患者活不过5岁?江苏将建立罕见病患者数据库。

5.《现代快报+ZAKER南京》:1 岁宝宝患罕见病需终生服药,江苏将建罕见病患者数据库。

6.《凤凰网江苏》:诊断难、治疗难!罕见病患者怎么办?江苏有方案。

7.《紫金山新闻》:30%的罕见病患者无法活过5岁?江苏将建立罕见病患者数据库。

8.《金陵晚报》:江苏将建立罕见病患者数据库。

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